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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇生产加工:鲜酵母菌细胞代谢导致CO₂、工业乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 聚合产线:检查是否复分解反应减少的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 药物制剂厂区:胶丸填冲、压片环节中蒸发掉的乙酸乙酯、异丙醇; 水量工作站:厌氧反应器池生产的硫化橡胶氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 印刷废气技术参数: 功率:5,000~12,000 m³/h(发效期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs酸度:80~300 mg/m³(以DMF、THF来源于); HCl有机废气浓度:10~50 ppm; H₂S密度:5~20 ppm; 空气湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

探析: 被动式治疗整体:使用 响应罐+变频器鼓风机,表明随时有机废气浓度自动的调新风量; 手机环境监测器与跟进:启动PID抑制器,对接RTO焚烧工作温度与活性炭吸附塔设置成的频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

范措施: 回升降解吸:调节吸室温120°C,提高自己DMF脱附率至90%及以上; 改性材料抗逆性炭:阻抗硅藻土(SiO₂),提高对化学性质溶液的树脂吸附特性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

方法: 全关闭空气压力采集而来:选用HEPA高利用率的筛选器(筛选利用率≥99.97%); 设配面光滑细腻正确处理:输送管道及塔人体内壁喷塑抗真菌金属耐磨涂层(如银正离子金属耐磨涂层)。 四、处理感觉评价指标

附加效益
资源化利用:

出售DMF有机溶剂(年出售量约300吨)循坏用来转化成反馈; 凭借产生并网发电体系根据污水外理外理站烟气,年并网发充电电流约30万kWh。 经济能力成效: 年正常运作投资成本降底30%,危险废物制造量降低60%; 按照ISO 14001审核及GMP正规审批。 五、设施型号选择申报单(环节主要设施)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物体技術兼容性测试性:开发设计耐高湿、耐致癌性的符合菌剂(如反硝化细菌菌+VOCs吸附菌); 智力化监管:设置物互联网网系统(如PLC+SCADA),掌握远程关机监管与自自我调节掌握,合乎GMP数据统计完整版性标准要求。 如需深入开展的技术实施方案(如菌群动态性建模方法、工序参数设置优化方案),请展示 按照生孩子工序方案图及尾气基本成分检查计划书。

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